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蛋白质组—定量蛋白质组
合作交流
2D：双向凝胶电泳是唯一能同时将上千种蛋白质分离和展示的方法，在蛋白质组学中发挥着重要作用。 DIGE：荧光差异双向凝胶电泳是一种在2D电泳之前标记蛋白质样本的方法，可以对样本间蛋白质丰度的差异进行精确分析。
* 包括蛋白质定量、至少一次双向凝胶电泳实验，对样本质量判断及实验条件优化。
经典方法、应用范围广、适用于各类材料。
| 表 | 图 |
|---|---|
| 蛋白质鉴定结果统计表 | 差异点对应位置图 |
| 蛋白质定量结果统计表 | 差异点组内强度柱状图 |
| GO功能注释统计表 | 差异表达蛋白质GO注释分析 |
| KEGG通路注释统计表 | 差异表达蛋白质KEGG通路分析 |
| / | KEGG通路图详细展示 |
| / | 差异表达蛋白质构建蛋白质互作网络图 |
▶ 无需昂贵的同位素标签做内部标准，实验耗费低；
▶ 对样本的操作少，从而使其最接近原始状态；
▶ 不受样品条件的限制，克服标记定量技术在对多个样本进行分析方面的缺陷；
▶ 对实验操作稳定性、重复性要求高，要求至少做三次生物重复。
Changes in the mitochondrial protein profile due to ROS eruption during ageing of elm (Ulmus pumila L.) seeds. Plant Physiol Biochem. 2017.
2D-榆树种子线粒体蛋白质组-生长发育【客户文献】
Identification of Winter-Responsive Proteins in Bread Wheat Using Proteomics Analysis and Virus-Induced Gene Silencing. Mol Cell Proteomics. 2016.
2D-小麦叶片-抗旱胁迫【客户文献】
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