APT-Omics云课堂6·18糖脂代谢专题报告精彩回放
2020-06-22
中科新生命
1844此外中科新生命代谢产品经理冉珊也介绍了脂质组在代谢性疾病领域中的应用与研究思路。没有看过瘾的小伙伴或错过本次专场的老师们，可以直接点击观看以下回放视频，限时免费2周！
1. 糖脂代谢在代谢性心脏病研究领域应用：miR-320通过影响心肌脂质代谢参与糖尿病心肌损伤
而陈琛教授课题组主要是围绕心力衰竭时差异性表达miRNAs的功能研究。通过对心肌和外周血miRNAs的表达谱和lncRNA表达谱进行检测，从中筛选了一系列差异性表达的非编码RNA，并对其功能进行研究。研究发现外周血miR-320是评估冠心病和评估预后的生物标志物，并能促进糖脂代谢紊乱和炎症反应，加重动脉粥样硬化病变，也能参与心力衰竭血管稳态的调控，加重心功能损伤。
本次讲座陈琛教授着重介绍了最新发表在《Circulation Research》（IF=15.862）杂志上“Nuclear miR-320 Mediates Diabetes-induced Cardiac Dysfunction by Activating Transcription of Fatty Acid Metabolic Genes to Cause Lipotoxicity in the Heart”的研究工作。中科新生命提供了代谢组学质谱服务（脂质检测）。
简单来说，首先是研究发现糖尿病心肌损伤时心脏中miR-320表达增高，变化最为明显。
miR-320定位于细胞核，作用靶点为CD36，研究发现miR-320通过CD36促进心脏中的脂质沉积。进一步通过代谢组学脂肪酸的检测，发现miR-320通过CD36主要促进了C16:0在心肌细胞中的沉积。
总的来说，正常状态下，miR-320主要定位于胞浆，糖尿病心肌损伤引起表达量增高，入核与Ago2和pol II形成复合体促进CD36表达，加重脂质代谢紊乱和糖尿病心功能损伤。miR-320的相关研究目前正在转化应用中。
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“代谢组学，远不止标志物 6.23”
