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修饰蛋白质组学—修饰蛋白定量分析

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完整N-糖肽蛋白质组通过ZIC-HILIC 富集方法，并结合最新一代超高分辨质谱，可实现N-糖基化位点和糖型组成的完整解析和糖基化的大规模定性定量分析。

生物标志物筛选

分子分型

修饰表达谱

位点和糖型组成一步分析到位

富集方法无偏向、高特异性、高通量

分析软件pGlyco 3.0，糖链、多肽和糖肽三维度质控

样本类型		推荐送样量	预处理及注意事项
蛋白量需求：≥1mg
动物组织	动物心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺等	50mg/样	取材新鲜组织，用PBS 清洗组织表面，去除血渍及非目标组织
植物组织	植物根、茎、叶、果实等	1g/样（根和果实适当多送一些）	取材新鲜组织，尽可能的去掉状态不好的部分及杂质，保持样品的一致性。样本离体后迅速液氮速冻5min以上然后-80℃保存
细胞	细胞沉淀	1-2*10⁷个细胞/样或者 10μl细胞沉淀/样	去掉培养基并用PBS溶液清洗后收集细胞，细胞沉淀再用PBS清洗三遍
血液	血清/血浆	200μl/样	根据实验需求选择合适的采血管收集血液样本，3000rpm离心10min，收集血清/血浆，建议加入蛋白酶抑制剂混匀后-80℃保存样本（更好的保证样本的稳定性）
	唾液	2ml/样	禁食两小时以上，9-12am取样，1000g-2000g离心或使用0.22um滤膜过滤收集唾液，-80℃保存
	泪液	1ml/样	收集样品（可利用capillary micropipette或Schirmer strip）， 4℃，8000-14000g 离心取上清，-80℃保存。

物种限制：人、大鼠、小鼠、拟南芥

1、Proteogenomic characterization of pancreatic ductal adenocarcinoma.Cell. (IF 66.850)

胰腺癌潜在治疗靶点与早期诊断标志物

2、Glycoproteomics-based signatures for tumor subtyping and clinical outcome prediction of high-grade serous ovarian cancer. Nat Commun.(IF 17.694)

完整N-糖肽在分子分型研究中的应用

3、Precision N-Glycoproteomic Profiling of Murine Peritoneal Macrophages After Different Stimulations. Front Immunol.(IF 8.786)

完整N-糖肽修饰表达谱