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春和景明,廿载狂欢!限时促销,惊喜连连!

2024-03-28
中科新生命
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日月其迈,时盛岁新,中科新生命迎来了二十岁的生日。二十年,风雨兼程,中科新生命始终走在生命科学的前沿,为人类健康事业贡献着智慧和力量。20年来,我们始终秉持不断进步、勇于创新的理念,以客户需求为导向,不断提升产品性能与质量。秉持初心,砥砺前行,为创造更美好的未来而努力!值此公司20周年庆典之际,我们为感谢广大客户支持与信任,特推出“廿载狂欢!惊喜促销!”活动,欢迎咨询!

 

 

活动内容

奥斯卡DIA磷酸化组+奥斯卡DIA蛋白组

¥4199元起

935K甲基化芯片+转录组

¥2499元起

宏基因组+非靶代谢组

¥899元起

样本数量≥6例,且组学联合免费赠送联合分析。

活动时间:即日起至2024年5月31日

 

 

产品特色

 

 

 

 

 

 

 

 

奥斯卡DIA磷酸化组+奥斯卡DIA蛋白组

 

 

 

 

 

 

 

两组学联合,全面揭示功能和信号通路变化!

超高检测能力

奥斯卡DIA磷酸化组:常规细胞、组织磷酸化位点检出数量超2.5W

奥斯卡DIA蛋白组:常规细胞、组织蛋白检出数量超12000;

超全质控体系

DIA平台质控+QC样本质控,大样本检测无忧;

超丰富标准生信内容

奥斯卡DIA磷酸化组:常见生信分析+激酶分析和WGCNA分析;

奥斯卡DIA蛋白组:常见生信分析+转录因子/激酶分析、Reactome/Wikipathways富集分析、GSEA分析和WGCNA分析; 

超丰富项目经验

20年质谱技术经验,DIA客户文章超40篇;磷酸化客户文章超60篇

 

 

 

 

 

 

 

 

935K甲基化芯片+转录组

 

 

 

 

 

 

 

两组学联合,基因表达调控研究黄金搭档!

935K甲基化芯片

自主平台,队列研究周期短、性价比高;

转录组测序

双测序平台随心选;

数据整合

表观调控尽收眼底。

 

 

 

 

 

 

 

 

宏基因组+非靶代谢组

 

 

 

 

 

 

 

两组学联合,肠菌-宿主互作研究利器!

超高检测能力

深度数据库3W+,平均项目鉴定物质数量1500+,最高鉴定数量4000+

多维层面关联

物种-功能-代谢物三维数据深度挖掘;

项目经验丰富

助力客户发表Cell等顶刊文章。

 

 

应用案例

 

多种组学技术(如蛋白质组学、修饰蛋白质组学、代谢组学、转录组学和基因组)的进步极大促进了生命科学的发展,然而单个技术难以捕捉人类疾病的整体复杂性。整合多组学技术逐渐成为综合研究生物和疾病的新方法,通过整合生物系统中诸多相互联系和作用的组分来研究复杂生物过程的机制,从而为更加准确地对疾病进行阐述提供了可能性。多组学联合正推动着真正的精准医学时代的来临。

01

蛋白质组+磷酸化蛋白质组揭示生物学机制

蛋白质组+磷酸化蛋白质组揭示生物学机制

蛋白质组+磷酸化蛋白质组揭示纳米材料促进生物膜形成的机制(项目文章)

影响因子:13.6

合作单位:湘潭大学

主要结果:纳米二氧化钛材料 (nTiO2)在各种工业产品中广泛生产和使用。研究表明,nTiO2在紫外照射下产生的活性氧对微生物产生不利的生物效应,但也有报道指出,在黑暗中长期接触nTiO2可诱导细菌细胞壁增厚和生物膜形成,促进微生物适应环境。本研究整合蛋白质组与磷酸化蛋白质组探讨微生物适应纳米二氧化钛材料 (nTiO2)的分子机制。

文章解读链接:项目文章J Hazard Mater(IF 14)| 快速发文新思路:蛋白组+磷酸化组揭示纳米材料促进生物膜形成的机制 

 

02

Illumina DNA甲基化芯片+转录组联合助力探究疾病全新疗法

Illumina DNA甲基化芯片+转录组联合助力探究疾病全新疗法

935K甲基化芯片+转录组助力探究表观遗传开辟内分泌抵抗性乳腺癌新疗法

影响因子:16.8

主要结果:乳腺癌中由内分泌对抗引起的耐药性仍未得到有效解决,此项研究中发现了一种治疗内分泌抵抗性乳腺癌的全新方法。研究中,对雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌移植模型使用低剂量的表观遗传治疗药物地西他滨,发现地西他滨诱导的全基因组DNA低甲基化导致大规模的3D表观基因组失调,显著的DNA低甲基化与内质网增强子的异位激活以及内质网介导的转录途径的一致上调等有关,并可以显著抑制肿瘤生长,将存活时间延长了90%。在找到新的分子机制来解释内分泌抵抗是如何发展的同时,为下一步临床试验奠定基础。

文章链接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10948365/

 

03

宏基因组+非靶代谢组揭示多种代谢调控途径

宏基因组+非靶代谢组揭示多种代谢调控途径

蛋白质组+磷酸化蛋白质组揭示纳米材料促进生物膜形成的机制(项目文章)

影响因子:29.0

主要结果:该研究利用纵向、多组临床队列,结合宏基因组,代谢组、转录组等多组学分析手段,研究了抑郁症中与肠道微生物及其代谢物的关系,并揭示了由肠道微生物介导的血浆脯氨酸升高与人类抑郁症的严重程度的显著相关性。文章中强调了脯氨酸-谷氨酸-GABA-菌群互作在抑郁症中的重要性,并提示改善菌群结构或减少膳食脯氨酸是改善抑郁的潜在途径。

文章解读链接:Cell Metabolism(IF 27.287)| 菌群相关纵向多组学显威,首次解析饮食相关脯氨酸代谢调节抑郁症严重程度