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ASMS 2020 DIA / DIA磷酸化相关报告精彩回顾

2020-06-19
中科新生命
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质谱盛会ASMS 2020 Reboot在日前已经圆满结束,来自各国的诸多顶尖科学家、企业均参与其中,交流最新技术进展。在此期间,中科新生命也推出了修饰重磅产品——DIA磷酸化蛋白质组,具有三大优势:1)高覆盖度——修饰位点15000+,鉴定水平提升超70%。2)高准确性——定量准确性接近靶向检测技术。3)高稳定性:重现性提升近一倍。

本次ASMS 2020 Biognosys会场,来自哥本哈根大学Jesper V. Olsen等多位业内知名教授,就下一代革命性、全扫描技术——DIA (Data Independent Acquisition)在磷酸化修饰、外泌体等方向中的进展及应用做了精彩汇报。现为大家奉上部分精彩视频回放,错过直播也不留遗憾!!

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ASMS 2020 Biognosys讲座第一场

视频详情:

https://v.qq.com/x/page/q0980zo0znq.html

1)DIA及DIA磷酸化蛋白质组,实现信号通路等相关研究更全覆盖

“High-Throughput and Sensitive (Phospho)Proteomics Using FAIMS and directDIA”

Prof. Dr. Jesper Velgaard Olsen(Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research, University of Copenhagen

蛋白磷酸化是深入理解细胞过程、健康或疾病信号转导的重要修饰类型。基于磷酸化定量蛋白质组的传统质谱方法在稳定性、覆盖深度等瓶颈,仍困扰着信号机理研究人员,尤其是大队列临床样本的磷酸化修饰分析,依然是较大的挑战。

来自哥本哈根大学Jesper V. Olsen教授基于FAIMS480的蛋白质组及DIA磷酸定量分析流程,在全新DirectDIA2.0加持下与相关实验条件优化下,实现21分钟短梯度40000个unique 肽或15000个unique磷酸化肽的定量。对于进一步推动磷酸化在细胞信号网络中的研究,如药靶筛选、激酶分析、浓度及时间梯度处理的实验,以及临床大队列样本的分子分型等,具有巨大的应用价值。

2)DIA优化:BOXCAR DIA和diaPASEF技术

“Advances in Data-independent Acquisition Strategies: BoxCar-DIA and diaPASEF”

Prof. Dr. Florian Meier(Functional Proteomics - Jena University Hospital

来自于Jena大学医学院的Florian Meier教授介绍了基于BOXCAR DIA和diaPASEF技术的最新进展,对进一步推动深度蛋白质组覆盖和高定量准确性带来了有效策略。


ASMS 2020 Biognosys讲座第二场

视频详情:

https://v.qq.com/x/page/f0980ter2qv.html

1)DIA实现血浆外泌体蛋白质组深度覆盖,助力外泌体生物标志物筛选研究

“Data-independent Acquisition Strategies to Gain Deep Coverage into Human Plasma Exosomes for Biomarker Research”

Prof. Dr. Birgit Schilling(The Buck Institute for Research on Aging

外泌体促进了各种细胞间的通信,因此在从癌症到衰老的细胞信号传导中具有显著多样的含义,血浆外泌体具有作为生物标志物的巨大潜力。然而,由于可溶性血浆蛋白的污染,从血浆中分离出高质量外泌体一直具有挑战性。

来自Buck研究所的Birgit Schilling教授介绍了DIA技术检测血液外泌体来寻找生物标志物的经验,Birgit教授开发了一种高通量方法(顺序尺寸排阻色谱法和超滤)从人血浆中分离外泌体,随后利用DIA方法,在单针DIA检测中定量超过1208个外泌体蛋白,为进一步的标志物研究打下坚实基础。

2)Proteoform的表达定量分析与动态变化调控

“Quantifying the Expression and Turnover Control of Proteoforms”

Prof. Dr. Yansheng Liu(Yale University - School of Medicine

Proteoform,表示可以发现单个基因的蛋白质产物不同分子形式,包括由于遗传变异,替代剪接的RNA转录本和翻译后修饰引起的变化。

来自耶鲁大学的刘延盛教授带来了Proteoform表达定量和动态变化控制的研究进展,通过结合DIA,pSILAC和对蛋白动态变化速度和表达量的全基因组范围的分析,进一步探讨了两种Proteoform:蛋白isoform的可变剪切和位点特异的磷酸化情况,并揭示它们在非整倍性上的遗传和非遗传定量决定因素。