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项目文章
应用单细胞多组学技术揭示了小胶质细胞(Mi_6)亚群在APOE4和衰老的AD模型组中的重要作用，详细的描述了APOE4小胶质细胞通过糖酵解等调控途径促进炎症的情况。
五一
实验发现LPS诱导后ACSL4的表达增加，敲低ACSL4会减少促炎细胞因子的产生，通过调节退化样家族成员4（VGLL4）表达和脂质代谢来促进小胶质细胞介导的神经炎症。
