随着蛋白质组技术的飞速发展，在临床研究领域的应用发生了翻天覆地的变化，从常规蛋白质组（iTRAQ/TMT/label-free）进入到全扫描蛋白质组DIA，从常用的数十例样本的研究发展到数百例甚至上千例的大队列研究。目前临床大样本队列研究中仍存在诸如通量、速度等问题亟待解决，中科新生命特联合杭州纽蓝
活动时间：即日起至12月31日马上参与，开启你的狂欢！01活动产品介绍中科新生命为广大科研工作者带来了翻译后修饰蛋白质组新品——PTM2.0 label free。基于新一代离子淌度质谱平台的PTM2.0 label free，实现翻译后修饰蛋白质组全新突破！ 样本用量降低了2/3，解决样品量不够的
样本用量多：样本量少，不够用？鉴定深度不够：难以挖掘更多生信分析的关键信息？修饰位点的定位准确性不高：功能验证不放心？机体中许多至关重要的生命活动不仅由蛋白质丰度控制，更受到时空特异分布的蛋白质翻译后修饰（如磷酸化、乙酰化、泛素化、糖基化等）调控。因此，揭示翻译后修饰发生规律是解析蛋白质复杂多样生物
生命组学技术的飞速发展开启和推动了精准医疗时代，其中基于质谱的脂质组学和代谢组学分析技术已广泛用于疾病机理研究、生物标志物发现及验证等领域，随之而来亟待解决的问题是将该流程标准化并推广到实际临床大队列研究中，真正实现临床转化，解决临床问题。为了助力临床医生与研究学者们深入交流脂质组学和代谢组学领域进
代谢异常是众多疾病的主要特征之一。近年来，代谢组学在疾病早筛、诊断标志物发现方面的应用，无论是文章数量还是质量均呈显著增长的趋势。同时，我们又不免面对这样的难题：1. 代谢组的定性数量不够理想，很多差异显著的物质，没有定性结果；2. 标志物组合的稳定性差，在后续的队列验证中不能保持良好的诊断能力。基
