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项目文章 | 四篇连发:中药成分连登Phytomedicine,解码中药研究新风尚

2024-08-22
中科新生命
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中药的复杂药效机理解释,是中医药现代化研究的核心科学问题之一。药效机理解释可分为两大研究内容:药效物质组成研究、功能效应及分子机制研究。前者可以采用液质联用等分析技术,对中药的化学成分及其进入体内的成分进行系统鉴定;后者可以利用转录组、蛋白组、代谢组,以及微生物组等多组学手段,分别从靶器官、肠道菌群两个维度进行系统描绘,也可以利用单细胞组、空间组等前沿组学,进行更精细解析。进一步利用“成分分析-网络药理-多组学整合”的分析模式,可以在化学物质构成解析及机理描绘的基础上,进一步发现其中发挥药效的活性单体物质或物质群。

 

小编今天将分享2024年Phytomedicine期刊上的四篇成分(体内成分)类项目文章供各位老师参考。

 

 参考文章

# 01

文献名称:Neuroprotection of Rhubarb Extract Against Cerebral Ischaemia-Reperfusion Injury via the Gut-Brain Axis Pathway

合作单位:浙江中医药大学

主要内容:本研究深入探讨了中药大黄提取物对脑缺血再灌注损伤(CIRI)的治疗效果及其作用机制。通过LC-MS技术,研究人员在大黄中鉴定出二十六种活性成分,并发现这些成分能够通过调节肠脑轴(GBA)途径产生神经保护作用。具体来说,大黄提取物能够增强肠道菌群的多样性,降低有害菌的丰度,同时纠正因CIRI引起的代谢紊乱。此外,大黄提取物还能显著改善肠道和血脑屏障的病理变化,提高屏障功能相关蛋白的表达,减少炎症因子的释放,从而减轻脑组织的损伤。通过这些综合作用,大黄提取物最终降低了神经功能评分和脑梗死体积,为CIRI的治疗提供了新的策略和科学依据。

 

 

# 02

文献名称:Guizhitongluo Tablet inhibits atherosclerosis and foam cell formation through regulating Piezo1/NLRP3 mediated macrophage pyroptosis 

合作单位:深圳中西医结合医院

主要内容:本研究旨在确定桂枝通络片(GZTLT)对动脉粥样硬化血管炎症和焦亡的影响,并探讨其作用机制。通过UPLC-HRMS分析,确定了GZTLT的31种主要成分。在ApoE−/−小鼠模型中,GZTLT治疗抑制了动脉斑块的形成,增加了斑块胶原纤维含量以稳定斑块,同时抑制了血清脂质水平和巨噬细胞泡沫细胞的形成。此外,GZTLT抑制了动脉斑块中的巨噬细胞浸润和炎症因子的表达,进一步研究发现,GZTLT通过抑制巨噬细胞中NLRP3的表达和相关蛋白的表达,减少了钙离子的流入,从而抑制了焦亡的发生。

 

 

# 03

文献名称:Guizhi Shaoyao Zhimu Decoction ameliorates gouty arthritis in rats via altering gut microbiota and improving metabolic profile 

合作单位:郑州大学第一附属医院

主要内容:本研究通过高嘌呤饮食联合局部注射建立了GA大鼠模型,并采用桂枝芍药知母汤(GSZD)进行干预治疗。首先,利用UPLC-MS技术对GSZD的化学成分进行了分析,共鉴定出19个化合物。治疗结果显示,GSZD能显著改善GA大鼠的关节膨出和骨质侵蚀,降低血清炎症因子和尿酸水平。GSZD还能调节GA大鼠的肠道菌群组成,提高参与尿酸转运的菌群丰度,降低参与炎症反应的细菌丰度。血清代谢组学分析发现与GA改善相关的27种代谢物。相关性分析和验证实验进一步证实了炎症细胞因子、肠道微生物和代谢参数之间的关系。综上所述,本研究揭示了GSZD通过调节肠道菌群和血清代谢稳态来治疗GA的机制,为中药复方在骨病治疗中的作用机制提供了新的见解。

 

 

# 04

文献名称:Exploring the inflammation-related mechanisms of Lingguizhugan decoction on right ventricular remodeling secondary to pulmonary arterial hypertension based on integrated strategy using UPLC-HRMS, systems biology approach, and experimental validation 

合作单位:中国中医科学院广安门医院

主要内容:本研究旨在探讨中药方剂苓桂术甘汤对肺动脉高压导致的右心衰竭的影响及其潜在机制。通过使用超高效液相色谱高分辨质谱(UPLC-HRMS)、转录组分析和分子对接技术,研究确定了苓桂术甘汤的入血成分,并解密了苓桂术甘汤的抗炎机制和关键成分。在活体实验中,使用单克隆毒素诱导的右心衰竭模型验证了关键靶点的表达和苓桂术甘汤的干预效果。结果显示,苓桂术甘汤通过调节多种炎症信号通路和免疫细胞活性,包括趋化因子家族CCL2、CXCR4、白细胞整合素家族ITGAL、ITGB2和M2巨噬细胞浸润,以及脂质过氧化相关的HMOX1、NOX4和4-HNE,改善了右心纤维化和功能障碍。该研究首次表明,苓桂术甘汤可能通过多种抗炎信号传导和抑制铁死亡,改善肺动脉高压引起的右心衰竭,为相关领域未来的研究提供了方向。

 

 

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