血管内皮细胞（ECs）覆盖血管的内表面，并释放控制血管功能的细胞因子。癌症的进展与血管内皮细胞密切相关。为了维持快速的细胞增殖和高代谢率，实体肿瘤通过血管生成形成血管网络，以满足肿瘤对营养的需求和帮助清除代谢废物。生长中的肿瘤的血管生成开关通常由低氧诱导的血管内皮生长因子（VEGF）表达触发，导致原本静息的血管内皮细胞增殖。一些血管生成信号诱导剂，如血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）和No
糖链表位的异常表达参与癌症转移，一些关键的糖蛋白在这一复杂过程中发挥作用。
肺癌是世界上第二大最常诊断的癌症，也是导致癌症相关死亡的主要原因。肿瘤生态系统具有多种免疫细胞类型。肿瘤相关的Mɸ(TAMs)可以表现出双重作用，通过抑制免疫反应、促进血管生成和帮助组织重塑来促进肿瘤，但也通过促进炎症和参与对癌细胞的细胞毒性活性来抑制肿瘤。肺癌和Mɸ之间错综复杂的相互作用凸显了了解它们之间动态关系的重要性，以便制定更有效的治疗策略。2024年5月来自英国惠康桑格研究所的团队在Na
SomaScan技术助力解析眼病机制，为精准治疗提供新靶点和方法。
蛋白质N糖基化及癌症中的糖基化和糖链变化
