蛋白质作为生命活动的执行者，其功能核心在于由翻译后修饰调控的“活性状态”。传统修饰蛋白质组学技术受限于单一已知修饰类型的检测，难以满足多修饰分析与未知修饰探索的需求。泛修饰蛋白质组学技术突破这一瓶颈。该技术由郑州大学第一附属医院杨静华教授团队开发，通过深度蛋白质组学结合OpenDelta开放式搜索引擎，无需预设修饰类型，即可在一次检测中无偏鉴定成百上千种已知与未知修饰，实现从“有限视野”到“全景解析”的跨越，为医学与生命科学研究提供全新视角。

· 技术路线

首先提取样品中总蛋白并进行胰酶酶解，随后进行超深度肽段分级和高精度质谱检测。为实现大规模修饰的检测，特别使用开放式搜索引擎OpenDelta对泛修饰进行系统鉴定与定量，获取样本的泛修饰图谱。

· 数据分析

· 推荐组合产品

蛋白表达水平全面解析：转录组+蛋白组+泛素化组。

· 推荐应用领域

发现全新修饰：无偏检测海量修饰，极大提升新修饰及其生物学功能的发现效率。
疾病机制研究：同步获取蛋白“量”变与修饰“活性”动态，为揭示疾病机制提供多维全景视角。
药物靶点挖掘：通过对比正常与疾病状态的修饰谱差异，发现传统方法遗漏的、新的潜在治疗靶点。
生物标志物开发：捕捉疾病演进中早于蛋白丰度改变的动态修饰事件，发现高特异性诊断与分期标志物。

· 送样建议

样品类型		推荐送样量
动物组织类	常规动物组织（脑、心、肝、脾、肺、肾等）	≥50mg
植物组织类	植物组织（叶片、果实等）	≥10-50g
细胞样品	悬浮/贴壁培养细胞	≥1×10^7
血清	红色促凝管收集的血清	≥50μL（不去高丰度蛋白） ≥200μL（去TOP2高丰度蛋白）
血浆	EDTA抗凝管收集的血浆	≥50μL（不去高丰度蛋白） ≥200μL（去TOP2高丰度蛋白）
IP类样本	胶条/蛋白溶液/磁珠	目的蛋白要求在2-5μg左右

· 应用案例

1. Zhai Y, Chen L, Zhao Q, et al. Cysteine carboxyethylation generates neoantigens to induce HLA-restricted autoimmunity. Science. 2023;379(6637):eabg2482.