可以的，我们也做过皮肤组织的研究，相对而言，真皮层的表达水平可能会较低，而表皮层的表达水平会较高。我们已经开展过相关项目。
已经有相关案例报道，例如Chao, Yiming, et al. Signal Transduction and Targeted Therapy 8.1 (2023): 230。我们已经做过一些关于类器官的研究案例，这些组织只是比较小而已，其他方面没有太大的差别。
Stereo-cite是检测空间转录组和空间蛋白两个组学的产品，目前正在测试阶段，可以预计2024年出相关的商业试剂盒，请老师和APT销售咨询进度
目前相应的产品正在测试中，石蜡样本的主要问题是RNA已经断裂。因此，基于polyA捕获的技术无法捕获石蜡包埋的RNA，只能使用随机扩增策略。随机扩增的产品正在研发中，请关注2024年可能会推出相应的产品。
组织解离时扩散是一个普遍现象。在冰冻切片方法中，这个问题是存在的。主要问题是在解离过程中，扩散几乎是无法避免的。如果没有充分透化，RNA可能无法释放出来；但透化过度，RNA可能会扩散到相邻的组织区域。因此，几乎每个组织或样本都有不同的透化时间，以找到相对平衡的点，使RNA得到充分消化，扩散较少。
理论上，我们建议对每个样本进行透化，但主要问题是透化试剂的成本比较高。在实际操作中，我们通常会对同类样本进行一次透化，例如处理组和对照组分别透化一次。对于明显差异较大的样本，例如不同发育时期的样本，我们可能会对每个发育时期进行一次透化优化，而不是每个样本都进行透化，因为成本是一个考虑因素。
理论上是可以的，但如果样本之间的异质性很大，可能透化时间会有所不同。一般情况下，同类样本的透化时间是相似的，但不能保证完全一致。
HE染色是可以进行细胞分割的，新推出的Stereo-seq已经兼容HE染色的方法。 荧光染色的图像对比度较高，像DAPI或ssDNA染色的细胞会更亮，个人认为这样做细胞分割会更准确一些。HE染色除了染色信息外，还包含一些组织结构的信息，因此可以辅助判断。但相反，HE染色的颜色对比度没有核染色那么明显，因此在细胞分割时可能精度会有所下降。 8，细胞核染色和空间转录组测序是用的一张切片吗？ 是同一张切片 9，如果想联合单细胞进行分析，有相应的联合工具吗？ 这个问题比较系统，我可能无法给出很系统的回答，比如大家熟悉的Seurat平台。它可以用于空间组学的最新版本，已经进行了许多单细胞和空间组学的整合分析。所以如果要进行技术分析，可以考虑使用Seurat这个软件。
是同一张切片
这个问题比较系统，我可能无法给出很系统的回答，比如大家熟悉的Seurat平台。它可以用于空间组学的最新版本，已经进行了许多单细胞和空间组学的整合分析。所以如果要进行技术分析，可以考虑使用Seurat这个软件。
