常见问题

最佳推荐方法是使用10%的CMC通过异戊烷+干冰速冻对组织进行包埋。其中异戊烷与干冰一起使用可以达到比较理想的控温效果，极大程度减少组织中因速冻产生的冰晶，可以在速冻保持代谢物状态的同时，维持较好组织的形态。如无法采购到异戊烷，可以将含有组织和包埋液的包埋盒转移至干冰粉末上冷却包埋剂，直到包埋剂完全凝固变白后取出。此外不推荐使用OCT包埋剂，因其质地较软，在后期制片中切片边缘会携带 OCT，会抑制离子信号响应，干扰部分边缘区域的代谢物分析

可以，自制切片可以节省沟通时间，加快实验周期。需要注意的是深度空间代谢组学样本需放置于Bruker MALDI 2专用导电载玻片上，如自制切片请提前联系我们寄送导电载玻片，标准导电载玻片规格为2.5cm * 7.5cm，切片放置区域为下图红框标定的定位孔内。建议总大小不超过20mm*60mm，一块载玻片上可以放置多个切片。切片样本如需我们进行HE染色，请同时寄送对应备份邻片样本。

送样后技术部会与您沟通时间，以在线实时的形式，共同完成切片与H&E染色，直到确认上机检测的切片。

使用锡箔纸简单包裹速冻组织样本/包埋组织样本，转入填充有棉花等柔软物的50ml离心管，转入-80℃保存，送样时装入含有足量干冰的保温箱寄送。

样本在-80℃条件下可以长期保存，样本尽可能保存于低温冰箱深处并保持与空气隔离，可以有效防止外部水汽在样本表面凝结形成冰晶或者冻融导致样本结构形态产生变化。

常规动物模型和植物样本建议生物学重复数n ≥3以上，临床样本/大型动物建议生物学重复数n ≥5以上。深度空间代谢组学数据本质是区域中的像素点间的分析，不受样本重复数影响，但是应该确保分析结果有普遍性，所以还是需要设计生物学重复。

中科新生命深度空间代谢组学提供由切片到分析的完整深度空间代谢组学解决方案，基于Bruker最新质谱成像平台TIMS-TOF flex MALDI 2，搭建完整分析实验流程，全流程高端仪器配置，同时可开展靶向检测与非靶向探索两种模式，结合多功能集成成像分析工作站可以满足多元化分析检测需求，客户仅需准备好组织样本即可开展实验。

利用苏木精染液和伊红染液对组织进行染色，使细胞结构与形态得以被清晰观察，是组织学、病理学中最基础和应用范围最广的技术。可以将H&E染色结果与成像结果联合分析，锁定关注区域进一步深入解析。

基质可以使代谢物分子高效离子化，从而获得更多代谢物信息，非靶向探索覆盖度更高。中科新生命深度空间代谢组产品有多种基质可供选择，如CHCA、DHB、9-AA、Mix matrix等，根据客户关注代谢物范围，灵活优化实验体系，靶向代谢物检出成功率更高。

空间分辨率的定义是一张图像上能进行详细区分的最小像素单元的大小，通常来讲空间分辨率越小，图像包含的信息越多，识别能力也越强。通常一张空间分辨率为50μm图片的信息量约是100μm图片的4倍。